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驗廠認證輔導
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第一類醫療器械產品備案補發


2019/12/24 0:00:00
一、辦理條件

第一類醫療器械備案憑證遺失的,醫療器械生產企業應當及時向原備案部門辦理補發手續。

二、所需材料

一般情況:

1.《第一類醫療器械備案補發表》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)

2.遺失情況說明 (原件正本(收取)1份,電子件1份)

3.《南方日報》或者《廣州日報》上登載的遺失聲明原件及1份復印件 (原件正本(收取)1份,電子件1份,復印件1份)

4.《第一類醫療器械備案憑證》及信息表 (電子件1份,復印件1份)

5.證明性文件(營業執照復印件、組織機構代碼證復印件) (電子件1份,復印件1份)

6.符合性聲明 (原件正本(收取)1份,電子件1份)

7.經辦人授權證明和經辦人身份證原件及復印件 (原件正本(收取)1份,電子件1份)

三、辦理依據

1.《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)第十條

2.《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令)第五條、 第五十七條、第五十八條、第五十九條、第六十條

3.《關于第一類醫療器械備案有關事項的公告》(國家食品藥品監督管理局公告【2014】第26號)全部

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